Обзор статистики зарплат профессии "Технолог фармацевтического производства в Казахстанe"

Заработная плата обсуждается на собеседовании! Возможен быстрый карьерный рост до Руководителя отдела! Обязанности: Работа с сертификацией изделий медицинского назначения, медицинской техники; Экспертиза документов Сопровождение и консультирование клиентов в получении лицензии на импорт или экспорт отдельных видов товаров, заключений КНБ, 2.16; Запрос документов от производителей, деловая переписка, формирование заявок на сертификацию; Работа с порталом ОБК, сайт E-license,Қазақстан Республикасының Электрондық үкіметі; Тесная работа с СЭС, РГП КазСтандарт, КМФК МЗ РК; РГП НЦЭЛС, ННЦРЗ. Референтное ценообразование МИ (оформление документов, подача заявки) Еженедельный, ежеквартальный отчет; Предоставление услуги мониторинга - выявление неблагоприятных событий; Консультирование клиентов по возникающим вопросам в ходе ведения проекта; Встречи с клиентами и проведение консультаций. Требования: наличие высшего законченного образования (Сертификация/юридическое/фармацевтическое) опыт в сертификации (Оценка Безопасности Качества/Анализ Предельных Цен) или в лицензировании любой деятельности Приветствуется опыт работы в выдаче следующих лицензий: Лицензии на импорт отдельных видов товаров Лицензия на импорт/экспорт продукции, подлежащей экспортному контролю Лицензия на медицинскую деятельность Лицензия на обращение с приборами и установками, генерирующими ионизирующее излучение Лицензия на предоставление услуг в области использования атомной энергии Лицензия на фарм деятельность (изготовление ЛС/ оптовая реализация ЛС/ производство и изготовление МИ/ розничная реализация ЛС) Разрешение на ввоз для внедрения инновационных медицинских технологий Разрешение на ввоз для использования в качестве комплектующего, входящего в состав или устройства медицинского изделия Разрешение на ввоз для оказания гуманитарной помощи Разрешение на ввоз для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента Разрешение на ввоз для предотвращения или устранения последствий чрезвычайных ситуаций Разрешение на ввоз для проведения клинических исследований и (или) испытаний Талон на оптовую и розничную реализацию МТ и ИМН Лицензия на обращение с радиоактивными веществами, приборами и установками, содержащими радиоактивные вещества Условия: режим работы с понедельника по пятницу, с 9.00 до 18.00, с 13.00 до 14.00 обеденный перерыв, выходные дни суббота и воскресенье оформление по ТК РК стабильная заработная плата корпоративная сотовая связь работа в офисе Компании в центре города

INKAR - это динамично развивающаяся группа компаний фармацевтической отрасли, охватывающая производство, дистрибуцию, розничную сеть аптек и продвижение на рынок эксклюзивных медицинских препаратов. INKAR - это более 1500 сотрудников, 14 филиалов по Казахстану, более 100 аптек и собственное производство. Компания активно участвует в государственных закупках, обеспечивая закрытие потребностей государственных лечебных учреждений. INKAR - лидер в фармацевтической отрасли, успешно сотрудничает с крупнейшими мировыми фармацевтическими компаниями. ЧЕМ ПРЕДСТОИТ ЗАНИМАТЬСЯ: Анализ планируемого к закупу товара; Анализ цен при приходе товара на филиалы и в ГП; Анализ конкурентов, их акций, технологий; Проведение анализа цен по филиалам и по ценам, товарам, клиентам, рынку и т.д. по мере необходимости; Получение и хранение данных, необходимых для качественного ценообразования в компании. ЧТО МЫ ГОТОВЫ ВАМ ПРЕДЛОЖИТЬ: Мы на рынке 25 лет, поэтому вы можете быть уверены в стабильности, своевременной выплате и официальном трудоустройстве; Оплачиваемая стажировка; Интересные вызовы и задачи; Большой сплоченный коллектив - самые разные специалисты, у которых есть, чему поучиться; Возможность профессионального роста и карьерного продвижения; Мы открыты к вашим инициативам, идеям - у Вас есть возможность самореализации; Возможность приобретать лекарственные средства по себестоимости для личных нужд; Молодой и дружный коллектив; График: фулдэй 5/2 (две субботы в месяц с 9 до 14-15 часов дня) Корпоративная сотовая связь; Возможность получения опыта работы в крупной компании с филиалами по всему Казахстану. ЕСЛИ ЭТО ПРО ВАС: Поставили задачу- выполнили задачу; Желаете расти и развиваться. То оставляйте отклик и мы свяжемся с Вами!

Обязанности: Осуществлять процессы фармацевтической разработки генерических лекарственных средств; Поддерживать и улучшать соответствующего уровня экспертных знаний для производственных процессов, их совершенствование на всех этапах жизненного цикла продукта; Выполнять валидационные действия для производственного процесса, валидации процесса очистки при масштабировании, трансферах, при повторяющихся отклонениях внесении изменений в регистрационное досье; Выполнять действия по производству лабораторных, опытно – промышленных и промышленных серии, включая все технологические процессы производства и до вторичной упаковки продукта и своевременно заполняет все необходимые документы; Анализировать производственные мощности и загрузки оборудования; Контролировать исследования стабильности продуктов в соответствии с утверждёнными процедурами компании; Разрабатывать регламентирующие документы, касающейся исследований и разработок (опытно-промышленные и промышленные технологические регламенты, протокола производства и упаковки пилотных серии, протокол валидации процесса, фармацевтическая разработка и т.д.); Заказывать сырье и упаковочные материалы; Участвовать в проведении расследования отклонений и изменений, анализировать причины несоответствий, а также в разработке и выполнении корректирующих и предупреждающих действий; Предоставлять данные и отчеты для оценки функционирования системы качества со стороны департамента Квалификация и опыт Высшее образование (минимум бакалавр фармацевтическое, химическое, технологическое); Стаж работы не менее 1 года в фармацевтических предприятиях; Базовые знания технологии производства твёрдых лекарственных средств (таблетки, капсулы); Знания структуры и подходов к формированию регистрационного досье (CTD); Базовые знания GMP, системы менеджмента качества; Знание отечественных и международных требований к фармацевтической разработке и трансферу технологий (EMA, ICH, приказы МЗ РК, ЕАЭС и другие). Навыки, компетенции и знание иностранных языков Свободное владение английским языком (Fluent or Upper-Intermediate English skills); Этика бизнес-общения; Владение компьютерными программами (Microsoft Excel, Word, Outlook, PowerPoint); Хорошие организаторские способности ведения проектной деятельности, контроль работы вовлечённых подразделений; Умение работать с научной литературой Условия: Конкурентная заработная плата и социальный пакет; Развозка; Питание; Медицинская страховка; Широкие возможности для профессионального роста и развития в одной из самых динамичных компаний на фармацевтическом рынке; Корпоративное внутреннее и внешнее обучение; 5-дневная рабочая неделя, 30 дней ежегодного трудового отпуска

Цель позицииПодготовка, проверка, оценка и формирование документов регистрационного досье. Обязанности: Подготовка и формирование регистрационного досье в соответствии с требованиями законодательства Республики Казахстан и ЕАЭС в рамках процедур регистрации, внесения изменений и перерегистрации; Приведение в соответствие с СТD-форматом документов регистрационного досье; Своевременное предоставление полного пакета документов регистрационного досье в департамент регистрации; Обеспечение своевременных ответов на запросы регуляторных органов в рамках процедур регистрации, внесения изменений и перерегистрации; Проверка и отслеживание запросов на управление изменениями, касающихся регистрационного статуса продуктов; Проверка документов, предоставляемых для формирования регистрационного досье, в том числе и ДМФ-файлов. Квалификация и опыт Высшее образование (минимум бакалавр фармацевтическое, химическое, технологическое); Стаж работы не менее 1 года в фармацевтических предприятиях; Базовые знания технологии производства твёрдых лекарственных средств (таблетки, капсулы); Знания структуры и подходов к формированию регистрационного досье (CTD); Базовые знания GMP, системы менеджмента качества; Знание отечественных и международных требований к фармацевтической разработке и трансферу технологий (EMA, ICH, приказы МЗ РК, ЕАЭС и другие), а также процедуре регистрации лекарственных препаратов Навыки, компетенции и знание иностранных языков Свободное владение английским языком (Fluent or Upper-Intermediate English skills); Этика бизнес-общения; Владение компьютерными программами (Microsoft Excel, Word, Outlook, PowerPoint); Хорошие организаторские способности ведения проектной деятельности, контроль работы вовлечённых подразделений; Умение работать с научной литературой; Умение работать с нормативно-правовыми актами. Условия Конкурентная заработная плата и социальный пакет Развозка и Питание Медицинская страховка Широкие возможности для профессионального роста и развития в одной из самых динамичных компаний на фармацевтическом рынке 5-дневная рабочая неделя

Обязанности: работа с растительным сырьем; обеспечение бесперебойного и стабильного производства продукции; разрабатывать и согласовывать производственную документацию, рецептуры, технологические инструкции; контроль соблюдения производственного процесса и дисциплины Требования: высшее фармацевтическое образование наличие медицинской книжки Условия: 5/7, рабочий день с 8-00 до 17-00 обеденный перерыв с 13-00 до 14-00 полный социальный пакет

INKAR - это динамично развивающаяся группа компаний фармацевтической отрасли, охватывающая производство, дистрибуцию, розничную сеть аптек и продвижение на рынок эксклюзивных медицинских препаратов. INKAR - это более 1500 сотрудников, 14 филиалов по Казахстану, более 100 аптек и собственное производство. Компания активно участвует в государственных закупках, обеспечивая закрытие потребностей государственных лечебных учреждений. INKAR - лидер в фармацевтической отрасли, успешно сотрудничает с крупнейшими мировыми фармацевтическими компаниями. МИССИЯ: Компания уделяет внимание к обслуживанию клиента и стремится соответствовать высокому качеству. Чем предстоит заниматься: Постановка задач, контроль и обеспечение выполнения планов продаж филиала. Увеличение продаж и вывод филиала на плановые показатели; Координация работы сотрудников отдела; Расширение и усиление существующих каналов продаж; разработка новых клиентских сегментов; Проведение переговоров с клиентами; Ведение отчетности и статистики; Повышение лояльности клиентов. Важно: Опыт работы в сфере продаж не менее 3 лет на позиции руководителя; Опыт работы в фарм. компании будет преимуществом; Знание технологий продаж, навыки ведения переговоров, письменной коммуникации, деловой документации, составления коммерческих предложений; Готовность работать на результат, инициативность. Что мы предлагаем: Мы на рынке 25 лет, поэтому вы можете быть уверены в стабильности, своевременной выплате и официальном трудоустройстве; Возможность профессионального роста и карьерного продвижения; Мы открыты к вашим инициативам, идеям - у Вас возможность самореализации; Оплата сотовой связи; Дружеская атмосфера в коллективе; Возможность получения опыта работы в крупной компании с филиалами по всему Казахстану. В компании достаточно примеров карьерного развития с рядовой должности до ТОП позиции. Адрес филиала: г.Уральск, п.з. Желаево 35А

Обязанности: Составляет спецификации на готовую продукцию. Составляет технологические регламенты производства основных видов продукции. Составляет операционные карты технологических процессов и их контроля (подробные инструкции по технологическим операциям). Участвует в разработке и внедрении новых технологий и материалов, изучении тенденций рынка. Участвует в разработке и внедрении новых видов продукции. Участвует в разработке комплексной системы качества. Контролирует соблюдение технологических дисциплин производства.Анализирует проблемы по направлениям: работа оборудования, качество материалов, неквалифицированные действия мастеров и рабочих, отсутствие чётких инструкций, неподготовленность производства, обучение персонала предприятия, анализ брака и разработка методов его устранения. Контролирует входящее сырье. Выполняет лабораторные анализы, испытания, измерения и другие виды работ при проведении исследований. Осуществляет выполнение экспериментов, проводит наблюдения, снимает показания приборов, ведет рабочие журналы. Выдает заключения о качестве сырья. Контролирует подготовку к запуску заказа в производство. Контроль непосредственного изготовления продукции, присутствует при изготовлении. Контролирует качество готовой продукции. Выдает заключения о качестве готовой продукции. Выявляет факты брака готовой продукции и составляет заключения о причинах брака. Выполняет отдельные служебные поручения своего непосредственного руководителя. Требования: Образование высшее профильное Опыт работы не менее 1 года Знание органической химии, лабораторного оборудования

Обязанности: Обеспечивать выпуск продукции требуемого качества и в установленные сроки Проводить оперативно-производственное планирование и обеспечивать выпуск продукции в соответствии с производственным планом Разрабатывать инструкции, связанные с производственным процессом и обеспечивать их точное выполнение Обеспечивать своевременное заполнение, визирование, хранение и оценку всей производственной документации до передачи их в другие подразделения Требования: Опыт работы на производстве не менее 1 года Высшее фармацевтическое, химическое, технологическое или инженерное образование Продвинутый MS Excel будет плюсом Знание английского языка не ниже уровня Pre-Intermediate Условия: 5 ти дневный график работы питание, развозка мед страхование после успешного прохождения ИС бонусный план

Обязанности: реализация готовых лекарственных препаратов; контроль за сроками годности лекарственных средств; контроль за правилами хранения лекарственных средств; учет лекарственных средств; составление отчета руководству. Требования: высшее фармацевтическое образование обязательно; знание требований действующих нормативно – правовых актов, регламентирующих порядок и правила обращения, оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтический порядок и санитарный режим аптечных учреждений приветствуется опыт работы приветствуется; Условия: стабильная работа; работа в аптеке, график работы 2/2 либо сутки через двое, есть график 5/2 ; официальное оформление по ТК РК; оплата отпускных, больничных пособий; все вопросы по телефону. офис г.Астана ул. Айтматова 29а

Инновационная многопрофильная фармацевтическая компания, развивающая социально-ориентированный бизнес, связанный с сохранением, восстановлением и улучшением здоровья людей. Мы являемся дистрибьютором на рынке Казахстана от Корпорации Horiba Medical (Франция). Имеем 3 производственные площадки по производству медицинских изделий, работаем по эксклюзивным договорам с мировыми производителями по медицинскому оборудованию для диагностики и профилактики сахарного диабета. В наших целях увеличение доли на местном рынке и расширение круга экспортных стран. В связи с этим нам необходимо усиление отдела снабжения и ВЭД. УБЕДИТЕЛЬНАЯ ПРОСЬБА ОТКЛИКАТЬСЯ СТРОГО ПО ЗАЯВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ Обязанности: Полный цикл ремонта и обслуживания лабораторного оборудования Настройка пользовательского интерфейса анализаторов с учетом требований заказчика Консультации пользователей по эксплуатации и работе анализаторов Взаимодействие с производителями по вопросам характеристик и эксплуатации/применения оборудования Сервисное обслуживание пользователей (визиты в лаборатории и клиники) Ведение документации и отчетности Готовность к командировкам 30% рабочего времени на автомобиле; Настройка пользовательского интерфейса анализаторов с учетом требований заказчиков Консультации пользователям по работе анализаторов Требования: Образование высшее техническое; Релевантный опыт от 3- х лет в сервис обслуживании (лабораторного оборудования (биохимия, гематология, гемостаз, ИФА, ИХЛА, мочевые анализаторы); Знание английского языка (А2) (на уровне необходимого для прохождения тренинга и чтения технической документации на заводе изготовителе оборудования); Знание принципов работы лабораторного оборудования (биохимия, гематология, гемостаз, ИФА, ИХЛА, мочевые анализаторы) Условия: 5/2 с 08.30-17.30; Оформление согласно ТЗ РК; Корпоративная развозка; Своевременные выплаты з/п и бонусов (выплата премиальных по KPI один раз в полугодие); Новый комфортабельный офис с отдельными кабинетами без оpen space; Корпоративное обучение; Профессиональное и личностное развитие Если вы уже представили себя на этой должности и вас интересует не просто работа, а перспектива стать “строителем” успешной компании, ждем ваш отклик!