Обзор статистики зарплат профессии "Химик аналитик в Казахстанe"

Роль: Планирование и реализация проектов по разработке и выводу на рынок новых лекарственных препаратов (инициация проектов, работа в проектной команде). На основе анализа современной информации отбирать оптимальные методы контроля качества новых лекарственных препаратов. Анализирование результатов отработки и воспроизведения методов контроля качества промежуточных продуктов и готовых лекарственных препаратов. Анализирование результатов исследования профилей растворения новых лекарственных препаратов. Помощь в решение проблем, возникающих в период подготовки к выводу продукта, включая внешние факторы, которые оказывают значительное влияние на своевременное выполнение поставленных задач с целью своевременной идентификации и предотвращения рисков для выполнения проектов.Цель позиции: - Участие в разработке стратегии перспективных направлений компании. - Научное обеспечение и сопровождение процесса разработки и регистрации новых разработанных/ усовершенствованных препаратов. - Инициирование/ реализация контроля изменений; - Разрабатывать проекты АНД и Спецификаций на новые лекарственные препараты - Подготовка и проведение трансферов аналитических методик на площадку в качестве Принимающей стороны; Подчинение: Руководитель Департамента Исследований и Разработок Обязанности: Осуществляет процессы фармацевтической разработки генерических лекарственных средств включая разработку/трансфер аналитических методов. Выполнения валидационных мероприятий производственного процесса для регистрационных серии препаратов, при масштабировании, трансферах. Планирование и анализирование лабораторных, опытно – промышленных и промышленных серии, включая все технологические процессы производства и до вторичной упаковки продукта. Соблюдает требования утвержденных стандартных операционных процедур (СОП) департамента и компании. При необходимости разрабатывает СОПы и в рамках своей компетенции инициирует внесение изменений в действующие документы предприятия. Формирует заказ реактивов, стандартов и расходных материалов для разработки и производства регистрационных серии. Квалификация и опыт: Высшее образование (минимум бакалавр фармацевтическое, химическое, медицинское). Стаж работы не менее 1 года в фармацевтических предприятиях. Базовые знания GMP, системы менеджмента качества. Опыт работы на аналитическом оборудовании ( ВЭЖХ, ГХ, УФ-спектрофотометр, ИК-спектроскопия и т.д.) Знание отечественных и международных требований к разработке аналитических методик и валидации аналитических методик (EMA, ICH, приказы МЗ РК, ЕАЭС и другие). Навыки, компетенции и знание иностранных языков Владение английским языком (Minimum Intermediate English skill); Этика бизнес-общения; Владение компьютерными программами (Microsoft Excel, Word, Outlook, PowerPoint); Умение работать с научной литературой Дополнительный текст, отображаемый на сайте Конкурентная заработная плата и социальный пакет; Развозка; Питание; Медицинская страховка. Широкие возможности для профессионального роста и развития в одной из самых динамичных компаний на фармацевтическом рынке РК Корпоративное внутреннее и внешнее обучение 5-дневная рабочая неделя 30 дней ежегедного трудового отпуска Бонусный план

Обязанности: Проводить испытания по контролю качества исходного сырья, промежуточной, не расфасованной (балк-продукции) и готовой продукции Проводить мониторинг стабильности лекарственных препаратов: составлять и вести документацию (программа стабильности, график контрольных проверок, регистрация результатов анализа в таблицы стабильности); закладывать и отбирать образцы; проводить испытания; составлять Отчет по стабильности; предоставлять данные по стабильности для Обзора качества лекарственного средства. Пересматривать аналитические нормативные документы при перерегистрации лекарственных препаратов и отрабатывать аналитические методики Проводить валидацию аналитических методик Разрабатывать спецификации и методики контроля на виды продукции Осуществлять эксплуатацию лабораторного оборудования в соответствии с требованиями инструкций Соблюдать правила внутреннего трудового распорядка, правила условий безопасного труда, пожарной безопасности, промышленной санитарии, нормативов по охране природы и окружающей среды Требования: Высшее фармацевтическое или химическое образование Практические навыки в физико-химической или химической лабораториях Знание требований нормативных документов по контролю качества лекарственных средств Знание порядка проведения испытаний по контролю качества лекарственных средств Знание порядка работы с испытательным оборудованием и измерительными средствами Условия: 5ти дневка питание, развозка мед страховка после успешного прохождения ИС

Обязанности: проведение физико-химических испытаний (анализ фармацевтических субстанций, воды, упаковочных материалов, промежуточной и готовой продукции) оформление результатов исследований, работа с документами в Отделе контроля качества Требования: Высшее образование (фармацевтическое; химическое; химико-технологическое) Знание методов и принципов физико-химического анализа; Опыт работы на испытательном оборудовании обязателен (спектрофотометр, высокоэффективный жидкостной хроматограф, рН- метр, основы титриметрии) Быстрая обучаемость, способность работать как самостоятельно, так и в команде Опыт работы в химической лаборатории не менее 1 года. Условия: пятидневка, 8-часовой рабочий день (с 8.00 до 16.00) развозка медицинская страховка питание

Обязанности: Проведение экспертизы на соответствие требований СТ ТОО по по физико - химическим и органолептическим показателям готового продукта и ПФ. Требования: Контроль качества готовой продукции и ПФ по физико - химическим и органолептическим показателям . Условия: График день, ночь, два выходных Официальное трудоустройство Питание за счет компании Развозка по области

Обязанности: Проводить пробоподготовку для проведения физико-химических испытаний сырья, материалов и продукции.Проводить приготовление реактивов, растворов, растворов стандартов, титрованных растворов и установление их коэффициента поправки. Присваивать статусы, наносить соответствующую маркировку.Проводить отбор проб воды, сырья, продукции. Контролировать по физико-химическим показателям сырье, материалы, продукцию. Следить за исправностью работы лабораторного оборудования.Своевременно проводит калибровку и проверку измерительных приборов и лабораторного оборудования. Осуществлять мытьё и обработку химической посуды, соблюдая все принятые правила мойки и обработки посуды. Оперативно реагировать на обнаруженные отклонения качества сырья и готовой продукции. Участвовать во внедрении новых и совершенствовании существующих методов контроля качества. Требования: оконченное высшее химическое образование (бакалавр, магистратура), опыт работы от 1 года.Условия: официальное трудоустройство, график работы 5/2, 26 к.д. трудовой отпуск + 3 дополнительных выходных после испытательного срока.

!!!6 дневная рабочая неделя!!!Обязанности: проведение физико-химических анализов промежуточной и готовой продукции- знание основ аналитической химии; навыки титрометрии оформление результатов анализа, заполнение журналов следить за состоянием лабораторного оборудования, приготовление реактивов Требования: высшее химическое образование быстрая обучаемость умение работать как самостоятельно так и в команде знание компьютера MS Office, Excel Условия: график работы: шестидневная рабочая неделя: с 8:00 - 17:00 (либо посменная работа) официальное трудоустройство в полном соответствии с ТК РК

Обязанности: 1. Проводить лабораторный контроль качества поступающих в производство сырья и материалов, полуфабрикатов, а также готовой продукции с целью определения соответствия их действующим производственным стандартам. 2. Оформлять протокол испытаний по утвержденной форме. Качественно и своевременно вести документацию и записи о результатах испытаний в рабочем журнале. 4.Качественно выполнять работу по испытаниям в соответствии с областью аккредитации; Требования: высшее химическое или химико-технологическое образование; Условия: достойная заработная плата постоянное повышение квалификации интересная работа дружный коллектив

Обязанности: Выполнение физико-химических испытаний промежуточной/готовой продукции, сырья, материалов, выполнение валидационных работ; Своевременное заполнение рабочей документации, разработка нормативной документации, контроль расходов реактивов; Контроль субстанций готовых лекарственных средств; Количественный и качественный анализ; Отбор проб сырья и субстанций. Требования: Высшее химическое образование (желательно в области аналитической или органической химии); Желательно знание фармацевтических стандартов: GMP; Пунктуальность, оперативность, трудолюбие, ответственность, стрессоустойчивость. Умение работать на лабораторном оборудовании: УФ спектрофотометр, высокоэффективный жидкостной хромотограф, рН-метр, осмометр, кондуктометр и др. Знание основных аналитических методов контроля; Знание в совершенстве программ Word, Excel; Желание обучаться. Условия: - Официальное трудоустройство; - Сменный график 2х2 с 08.00ч. до 20.00ч.; - Льготное питание в столовой компании (400 тенге); - Предоставляем обучение; - Дружный молодой коллектив.